LUPUS EUROPE est l’organisation qui fédère les associations nationales de patients atteints de lupus à travers l’Europe. Nous visons à soutenir et à renforcer nos organisations membres nationales, en partageant avec elles des informations et en promouvant des processus davantage centrés sur les patients, tant dans le domaine des soins de santé qu’au niveau politique. Depuis nos débuts modestes, nous avons grandi pour représenter la plupart des pays européens qui, à leur tour, représentent plus de 30 000 patients au sein de leurs adhésions respectives. LUPUS EUROPE est considérée comme un partenaire de valeur lors des conférences médicales, au sein des organisations européennes de santé œuvrant pour un élargissement des droits des patients, ainsi que dans les initiatives paneuropéennes visant à améliorer les soins de santé et à définir des « standards de soins » pour les patients atteints de lupus. Nous considérons la recherche comme un élément clé pour l’avenir des patients lupiques et collaborons avec toutes les parties prenantes afin d’améliorer la qualité et l’efficacité de la recherche sur le lupus.