LUPUS EUROPE is de koepelorganisatie die nationale lupus-patiëntenverenigingen uit heel Europa samenbrengt. We willen onze nationale lidorganisaties ondersteunen en versterken, informatie met hen delen en betere, patiëntgerichte processen bevorderen — zowel binnen de gezondheidszorg als op politiek niveau. Sinds onze bescheiden beginjaren zijn we uitgegroeid tot een organisatie die de meeste Europese landen vertegenwoordigt, die op hun beurt meer dan 30.000 patiënten in hun ledenbestand vertegenwoordigen. LUPUS EUROPE wordt beschouwd als een gewaardeerde partner op medische congressen, binnen Europese gezondheidsorganisaties die strijden voor bredere patiëntenrechten, en in Europese initiatieven die gericht zijn op het verbeteren van de gezondheidszorg en het vaststellen van “zorgstandaarden” voor lupuspatiënten. Wij beschouwen onderzoek als de sleutel tot de toekomst van mensen met lupus en werken samen met alle belanghebbenden om de kwaliteit en efficiëntie van al het lupusonderzoek te verbeteren.